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    QC080000有害物质管控体系介绍

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    QC080000有(yǒu)害物质管控体系介绍

    • 所属分类:QC080000认证(zhèng)咨询

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    • 发(fā)布日期:2021/06/17
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    详细介绍

    这个标(biāo)准及(jí)其要求的概念系基于无有害(hài)物(wù)质产(chǎn)品(pǐn)及(jí)制程若(ruò)能有效地(dì)与管理原则整(zhěng)合。此规范乃附加于ISO9001:2000版质量管理体制(QMS)架构(gòu)中(zhōng),期以完整、系统化及透明的流程管理及(jí)管制来(lái)达成HSF目标。这个(gè)文(wén)件基于EIA/ECCB 标准(zhǔn)954 电子电器器件及产(chǎn)品(pǐn)无(wú)有害物(wù)质标准和要求 作为给制造商在履行HSF和用户(hù)要求的指导,其可能包括规章(zhāng)要求,如(rú)欧洲议会的(de)2002/95/EC指(zhǐ)令要求和2003127日委员会关于电(diàn)气、电子设备中(zhōng)限(xiàn)制使(shǐ)用某些有害物质指令(RoHS)内的使(shǐ)用限制(zhì)的要求,以及欧洲议(yì)会(huì)的2002/96/EC指令和20031月(yuè)27日的(de)委员会关于报废电(diàn)子电器设备(bèi)指令(WEEE)的(de)要求(qiú)。

    注意:
    围绕世界范(fàn)围一些(xiē)审判的(de)立法存在(zài)或者悬而未决(jué),需要将(jiāng)一个特定的目录中指定的危害物质(HS)消(xiāo)除,包括铅(qiān),水银,镉,六价铬,多溴联苯(běn)(PBB),以及来自产品大范(fàn)围的多溴联(lián)苯醚(PBDE)。因(yīn)此,生产者和电子电器器(qì)件用户须能知道他们的任一(yī)产(chǎn)品(pǐn)都是不含有害物质(HSF)的;或者,如果产品不是HSF,显示HS数量值。

    用(yòng)来鉴定,控(kòng)制,确定数量,报告电子、电器元件中HS内容(róng)的进程,或(huò)一要素在其中,须定(dìng)义和(hé)理解的(de)其足够(gòu)的(de)细节来保(bǎo)证一(yī)个产品HSF地位的所有相关方。此进程须被适当地(dì)记(jì)录并且以受控制的(de)和一贯的(de)方式处理,以方便与可适用要求(qiú)和规章(zhāng)之一致性查证;允许有效(xiào)率和有(yǒu)效的(de)一(yī)致性检查(chá);生产者和很多在不同的位(wèi)置的用户可能实现它;并且允许一致性的调谐和实施方(fāng)法。重要的是,他们须使全世界产(chǎn)品(pǐn)贸易的技术障碍减到较小。

    介绍
    本份文件(jiàn)目的在于让:
    1、产品生(shēng)产者、供货商、修护及维护人(rén)员得以发展流程(chéng)以(yǐ)鉴(jiàn)别、量化、管(guǎn)制、 提(tí)报产品(pǐn)中危害物质的含量;以及
    2、产(chǎn)品客户及使用者来确保产品的(de)HSF状况及其(qí)各项的(de)流(liú)程(chéng)。

    范围
     本规范定义建(jiàn)立鉴别与(yǔ)管制危害物质(zhì)污染的产(chǎn)品流程所需的要求(qiú)。针(zhēn)对危害物质污(wū)染产品事件,本文件定义测试、分(fèn)析其它确定危害物(wù)质(zhì)含量过程的要求,并可传(chuán)达给客户。文档记录(lù)进程应(yīng)该在组织(zhī)生意和品质(zhì)管理体制内。
     此规(guī)范的(de)要求不包括那(nà)些包含(hán)在ISO 9001内的规(guī)范。

    标准(zhǔn)化参考(kǎo)
      ISO 90012000,质量管理(lǐ)系统 — 要求
      ISO 100051995,质量管(guǎn)理 — 质量计划(huá)指南
      ISO 100061997,质量(liàng)管理系(xì)统 项目管理过程(chéng)中(zhōng)的质量(liàng)指(zhǐ)南
      ISO 19011,关于质量和环境管理体系(xì)的审核指南
      IEC QC 001002-3,程序的规章,第3部分(fèn):正式(shì)批准程序 
      作为9100,在(zài)设计、发展(zhǎn)、生产、安(ān)装和维(wéi)修过程中(zhōng)的质量保(bǎo)证的质量系(xì)统(tǒng)航(háng)空航天模(mó)型
      TL 9000,质量管理系(xì)统(QMS)要求 
      ISO 13485,医学设备质量(liàng)管理系统(tǒng)— 规章用途的系统(tǒng)要(yào)求

    术语和(hé)定义 
      对(duì)于此规范的(de)用途,以下术语和定义适(shì)用(yòng)。
      HS 危害物质 是指如在WEEERoHS指令(lìng)中(zhōng)列(liè)出的任何原料和如禁止使用(yòng)的任何附(fù)加(jiā)的用(yòng)户要求,并与禁用物质(zhì)互用(yòng)。
      HSF 无有(yǒu)害物质 是指如在WEEERoHS指令或其它适当(dāng)的标准或(huò)法规中列出的任何减量或排除的(de)材料。
      信息服务(wù)提供商 指(zhǐ)一个分析、监控,或提供与(yǔ)设计、获取(qǔ)、制造、维修或者(zhě)扶持(chí)铅含量应已知的(de)产品的相关信息的(de)实体或者组织。
      能(néng) 指出某些作业在本标准的极限中(zhōng)是被允许的。
      产品消费者 指购买一(yī)个(gè)产品(pǐn)用作(zuò)使用或(huò)零售的一个实体或组织。
      产品维护者(zhě) 指负责(zé)保持产品(pǐn)就(jiù)位后可以被(bèi)使用(yòng)的一个实体或组织。
      产品制造商(shāng) 指生(shēng)产制造有害物质含量数值须已知的一种产品或一套产品的一个实体或组织。
      产品修理者 指在产品发生故障后,将其修理(lǐ)或修复的一个实(shí)体或(huò)组织。
      产品(pǐn)供应者 指(a)将(jiāng)从制造商(shāng)处获(huò)得的(de)产品分配给(gěi)后来的消费者(zhě)或使用者,或(b)将一(yī)个加工产品(pǐn)整合为一个更高水平的(de)产品后提供(gòng)给后来的消费者或使用者的一个(gè)实体或组织。
      产(chǎn)品使用(yòng)者(zhě) 指当产品就位后,使用其项(xiàng)目的一个实体或组织。
      禁用物质(zhì) 危害物质是(shì)指(zhǐ)如在WEEERoHS指令中列出的任何原料和如(rú)禁(jìn)止使用的任何附加(jiā)的用户(hù)要求,并与禁(jìn)用HS互用。
      应 指出须遵(zūn)从的(de)强制性的要求,以便符合(hé)本标准(zhǔn)。
      得 指出(chū)在多种(zhǒng)选项中建议其中的一,不排(pái)斥其(qí)它选项,或是(shì)指出(chū)某些作为是较好的但(dàn)非须的,或是指出某些作业是不被建议的但并未禁止。


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